大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于宝宝起名结果的问题，于是小编就整理了1个相关介绍宝宝起名结果的解答，让我们一起看看吧。
做了唐筛结果正常，可以保证没有出生缺陷吗？
不一定吧，唐筛是通过筛查的方法把胎儿患有先天愚钝、痴呆等几种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步诊断性检查。一般是风险低的话，智力方面应该不会有什么问题，但是肢体方面有没有缺陷还需要做四维来检查
“太棒了，我要当妈妈（爸爸）了。”“给孩子取名字吧！”“要准备很多小衣服了！”。。。。。。“哎呀我感冒了，不会影响孩子吧？”“之前没有吃叶酸，现在吃会不会晚啊？”“最近工作压力太大，会不会影响以后孩子的发育啊？”。。。。。。
每一位新手父母，都可能经历上述种种，先是兴奋，接着是担心，尤其是准妈妈，更为关注肚子中的宝宝。一旦知道怀孕这件事，会很自然的关心哪些东西是否有害（比如有毒寿司、折叠婴儿床），还有的人甚至会没事就用胎心仪听宝宝心跳。
通常来说，怀孕的风险普遍较低，特别对于健康的女性更是如此。不过，为了消除过度焦虑，洛杉矶的心理学家Sari Shepphird博士说，“要做到这一点，你只需要不断找到反驳你所担心想法的证据。”
根据最近的March of Dimes调查结果，专家发现，孕麻麻最担心的还是孩子的出生缺陷问题，担心率高达78％。
现实检查是：在美国出生的婴儿中，每100个婴儿中就有***个没有出现严重的出生缺陷，如脊柱裂或唐氏综合症。乐观主义者认为，出生缺陷宝宝的风险是3％。此外，许多出生缺陷，例如脚趾或心脏缺陷，都是轻微的或非常可治愈的。其中糖尿病、癫痫、吸烟、饮酒和肥胖属于高风险人群，但70%的出生缺陷的原因不明。
你能做什么：每天至少摄取400微克叶酸以降低神经管缺陷（如脊柱裂）的风险；吃健康，均衡的饮食；避免含有汞的鱼；停止饮酒，吸烟或使用***或非处方药；不要吃未煮熟的肉或亲自给猫铲屎；控制体重和血糖水平。
孕妇在妊娠第15～20周，医生常常会建议取血做个“唐氏筛查”。这个检查的目的是防止孕妇生出一种被称为“唐氏综合征”的先天性异常孩子。这种唐氏综合征患儿被称为“唐氏儿”，具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生“唐氏儿”的风险会随着孕妇年龄的递增而升高，例如：25岁以下的孕妇中染色体异常发生的风险为1/1185，而35岁时则高达1/335。
唐氏筛查虽然可以筛检出60%～70%的唐氏综合征患儿，但并不是非常准确。唐氏筛查高危的妈妈胎儿更有可能是“唐氏儿”，低危的妈妈生出“唐氏儿”的可能性小一些，但也有生“唐氏儿”的可能。在全部孕妇中约有1/10的孕妇唐氏筛查是“高危”，在筛查高危的妈妈中有1～2/100人怀的是“唐氏儿”。因此，筛出唐氏高危的妈妈也不一定代表胎儿一定有问题，只是有问题的可能性会大一些，要确定是否真的有问题，还需要进行羊膜腔穿刺抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞染色体。培养胎儿脱落在羊水中细胞的成功率为98%，检验细胞染色体有无异常的准确率为100%。
现在还有了一种无创DNA产前检测技术，也被称为“无创胎儿染色体非整倍体检测技术”。这种检查手段比羊膜腔穿刺检查安全，不用刺破***，只需***取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。不过其花费会高于羊膜腔穿刺检查，如果检测结果为阳性，还需要经过羊膜腔穿刺确认[1]。
References
[1] 张磊, 王威. 无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术研究及应用进展. 中国产前诊断杂志(电子版). 2012. 4(3): 32-40.
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